金年会金字招牌诚信至上所提供的试剂盒仅供科学研究使用，严禁用于医学诊断。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先，将样本、标准品及HRP标记的检测抗体依次加入预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，经过温育和彻底洗涤后，使用底物TMB进行显色反应。TMB在过氧化物酶的催化下转变为蓝色，随后在酸性条件下转变为黄色，颜色深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。最终，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），并计算样品的浓度。

样品收集、处理与保存方法

为保证检测结果的准确性，建议遵循以下收集和处理步骤：

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免操作中的细胞刺激，采集后以3000转速离心10分钟以分离血清和红细胞。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，之后以3000转速离心30分钟，取上清。
3. 细胞上清液：以3000转速离心10分钟以去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合后捣碎，3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如未及时检测，应将样本分装并冷冻保存于-20℃，避免反复冻融，并确保每次解冻后的样品均匀充分。

必要设备

使用本试剂盒时所需设备包括：

• 酶标仪（450nm）
• 高精度加样器及枪头（范围：05-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL）
• 37℃恒温箱

操作注意事项

请注意以下操作要求，以确保检测的准确性：

• 试剂盒保存于2-8℃，使用前需在室温下平衡20分钟，浓缩洗涤液如出现结晶可通过水浴加热溶解。
• 未使用的板条需立即放回自封袋中，密封且低温干燥保存。
• 标准品浓度为0的S0号标准品可以作为阴性对照，样本在操作过程中已被稀释5倍，最终结果需乘以5得到实际浓度。
• 严格按照说明书上的时间、加液量及顺序进行实验，以确保结果的准确性。
• 所有液体组分使用前需充分摇匀。

通过遵循上述步骤及要求，结合金年会金字招牌诚信至上品牌的优质服务，您能够获得满意的实验结果，达到科学研究的目的。